Información

¿Es esto una planta o un hongo?

¿Es esto una planta o un hongo?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Era suave y estaba cubierto de moscas. Supongo que son hongos.

Ubicación: Florida del Sur.


Especies identificadas: Clathrus ruber

clasificación cientifica

Reino: Hongos

División: Basidiomycota

Clase: Agaricomycetes

Orden: Phallales

Familia: Phallaceae

Género: Clathrus

Especie: C. ruber

Fuente: http://en.wikipedia.org/wiki/Clathrus_ruber


Clathrus ruber, Red Cage (nombre más antiguo Hongo de celosía). Un hongo llamativo e inusual, que puede presentarse durante todo el año, aunque alcanza su punto máximo en octubre. Este hongo es de origen sureño y solo llega a los rincones del suroeste de Gran Bretaña continental, pero es bastante común en las Islas del Canal. Siento que se volverá más común a medida que persista el uso de astillas de madera como mantillo, ya que le encanta colonizar este hábitat. El organismo se ve primero como un "huevo" blanco sucio que parece medio enterrado en el suelo y puede ser casi del tamaño de una pelota de tenis. Justo antes de que se agriete se pueden ver líneas hexagonales abiertas a lo largo de las cuales se divide la piel. El cuerpo esférico en forma de red de color naranja brillante emerge, y el interior de este está revestido con una sustancia viscosa de color marrón oscuro llamada gleba. Tiene un olor repugnante que atraerá a las moscas. Cuando las moscas quitan esta capa, se llevan las esporas para esparcir el hongo. Se puede encontrar en jardines, parques, terrenos de hoteles, etc., así como en las orillas de las calles sombreadas.


No todos los hongos se alimentan de organismos muertos. Muchos están involucrados en relaciones simbióticas, incluyendo parasitismo y mutualismo.

Hongos como parásitos

En una relación parasitaria, el parásito se beneficia mientras que el huésped sufre daños. Los hongos parásitos viven en otros organismos o sobre ellos y obtienen sus nutrientes de ellos. Los hongos tienen estructuras especiales para penetrar en un huésped. También producen enzimas que descomponen los tejidos del huésped y rsquos.

Los hongos parásitos a menudo causan enfermedades y eventualmente pueden matar a su anfitrión. Son la principal causa de enfermedades en las plantas agrícolas. Los hongos también parasitan a los animales, como el insecto que se muestra en Figura debajo. Los hongos incluso parasitan a los humanos. ¿Alguna vez tuviste pie de atleta y rsquos? Si es así, eres el anfitrión de un hongo parásito.

Hospedador de hongos e insectos parásitos. El hongo parásito blanco llamado Cordyceps se muestra aquí creciendo en su anfitrión y la polilla marrón oscura mdasha.

Mutualismo en Hongos

Los hongos tienen varias relaciones mutualistas con otros organismos. En el mutualismo, ambos organismos se benefician de la relación. Dos relaciones mutualistas comunes que involucran hongos son micorrizas y líquenes.

  • A micorriza es una relación mutualista entre un hongo y una planta. El hongo crece dentro o sobre las raíces de las plantas. El hongo se beneficia del fácil acceso a los alimentos elaborados por la planta. La planta se beneficia porque el hongo produce micelios que ayudan a absorber el agua y los nutrientes. Los científicos piensan que una relación simbiótica como esta puede haber permitido que las plantas colonizaran primero la tierra.
  • A liquen es un organismo que resulta de una relación mutualista entre un hongo y un organismo fotosintético. El otro organismo suele ser una cianobacteria o alga verde. El hongo crece alrededor de las células bacterianas o de algas. El hongo se beneficia del suministro constante de alimento producido por el fotosintetizador. El fotosintetizador se beneficia del agua y los nutrientes absorbidos por el hongo. Figuraa continuación se muestra el liquen que crece sobre una roca.

Liquen creciendo sobre roca. A diferencia de las plantas, los líquenes pueden crecer en rocas desnudas porque no tienen raíces. Por eso, los líquenes suelen ser especies pioneras en la sucesión ecológica primaria. ¿Cómo obtienen los líquenes agua y nutrientes sin raíces?

Algunos hongos tienen relaciones mutualistas con los insectos. Por ejemplo:

  • Las hormigas cortadoras de hojas cultivan hongos en los lechos de hojas de sus nidos. Los hongos obtienen un lugar protegido para vivir. Las hormigas alimentan con hongos a sus larvas.
  • Los escarabajos Ambrosia perforan agujeros en la corteza de los árboles y las esporas de hongos "ldquoplant" en los agujeros. Los agujeros en la corteza dan a los hongos un lugar ideal para crecer. Los escarabajos cosechan hongos de su & ldquogarden. & Rdquo

Hongos: notas biológicas sobre hongos

Hongos es el plural de la palabra hongo que se deriva de la palabra latina fungour que significa florecer. La palabra se usó principalmente con referencia a los hongos que se desarrollan de la noche a la mañana. En el uso, el significado de la palabra se ha ampliado para incluir talo como plantas aclorófilas como los mohos y otros organismos similares relacionados con los hongos.

Por lo tanto, los hongos son un gran grupo de plantas simples como el talo que carecen de clorofila. Los botánicos más antiguos emplearon el término en un sentido más amplio para incluir bacterias, mohos de lodo y hongos verdaderos. En la actualidad se conocen unos 5100 géneros y más de 50.000 especies de hongos. Los ejemplos familiares de los hongos son las levaduras, los mohos, los hongos de las heces de los sapos, los poliporos, los puffballs, las royas y las obscenidades.

La rama de la botánica que se ocupa de los hongos se llama micología (del gr. Mykes significa hongo y logos significa estudio de). Etimológicamente, la micología es el estudio de los hongos. Se ocupa de las historias de vida, las relaciones y las tendencias evolutivas de los hongos. El científico que se preocupa por los hongos se llama micólogo. Estudia estructura, reproducción, fisiología y taxonomía de hongos.

En lenguaje común, los hongos pueden definirse como talofitos nucleados no verdes. Sin embargo, los micólogos han definido los hongos de forma más científica. Según Alexopoulos (1962), los hongos incluyen organismos aclorofilosos portadores de esporas nucleadas que generalmente se reproducen sexualmente y cuyas estructuras somáticas ramificadas filamentosas están típicamente rodeadas por paredes celulares que contienen celulosa o quitina o ambas.

Bessey (1968) dio más tarde una definición más técnica de hongos, que dice que los hongos son plantas no vasculares sin clorofila cuyas estructuras reproductivas o vegetativas no les permiten ser asignadas a posiciones entre grupos reconocidos de plantas superiores o algas.

En base a lo anterior, las características de los hongos se pueden resumir de la siguiente manera:

Ubicuo, es decir, que se encuentra en todas partes como saprófitos, parásitos o hiperparásitos yo simbiontes.

Sobre o en el sustrato y plasmodial ameboide o unicelular o multicelular, filamentoso si es filamentoso tabicado o aseptado.

Bien definido compuesto por quitina o celulosa.

Eucariótico Uni-bi-o multi-nucleado homo-o heterocariótico.

Asexual, sexual / o parasexual a través de esporas.

Los hongos crecen en diversos hábitats. De hecho, se encuentran en casi todos los hábitats disponibles en la tierra donde hay material orgánico (vivo o muerto). Son, por tanto, universales en su distribución. Muchos de ellos son terrestres. Ocurren en suelos que abundan en materiales orgánicos muertos y en descomposición.

Los hongos terrestres prosperan mejor en suelos de humus. Se consideran más avanzados. Producen células reproductoras inmóviles que se dispersan pasivamente por el viento, el agua o los animales. Algunos hongos atacan a los organismos vivos. Viven en tejidos de plantas y animales. Algunos hongos son acuáticos.

Los hongos acuáticos se consideran primitivos. Viven de materia orgánica en descomposición y organismos vivos que se encuentran en el agua dulce y producen células reproductoras flageladas (móviles) que nadan hacia nuevas localidades. Muchos hongos crecen en nuestros alimentos como pan, mermeladas, encurtidos, frutas y verduras.

Algunos hongos se encuentran en el agua potable. Por lo tanto, los hongos contaminan tanto nuestra comida como el agua potable. Están presentes todo el tiempo en el aire que respiramos. La mayoría prefiere crecer en la oscuridad y la luz tenue en hábitats húmedos.

Los hongos son plantas de hábitos muy variados. Carecen de clorofila y, al igual que los animales, no pueden fabricar sus propios alimentos a partir de dióxido de carbono y agua. En su modo de nutrición, los hongos se diferencian de todas las plantas verdes.

Obtienen alimentos preparados de una fuente externa. Todos los hongos son, por tanto, heterótrofos. En su modo de nutrición, son heterótrofos. Sin embargo, como todas las demás plantas, no pueden ingerir alimentos sólidos, sino que los absorben directamente a través de las membranas celulares, ya sea viviendo como saprófitos (saprobios) o como parásitos.

Así, según su modo de nutrición, los hongos se clasifican en dos categorías, los saprófitos o saprobios y los parásitos. Los saprófitos crecen donde abunda la materia orgánica muerta en el sustrato. Este modo de vida se llama saprofito (sapróbico). Los parásitos viven dentro o sobre los cuerpos vivos de otros organismos (plantas y animales) y obtienen alimento de ellos.

Este modo de vida se llama parasitario. Los mejores ejemplos de hongos parásitos son las royas y los carbones. El organismo del que se alimenta el parásito se denomina huésped o sospechoso. La presencia del parásito puede causar una condición anormal del huésped que se llama enfermedad. Los hongos parásitos son organismos nocivos.

El talo de un hongo parásito puede crecer en la superficie externa del huésped, pero generalmente está oculto a la vista. Los primeros se denominan ectoparásitos (mohos de la vid) y los segundos endoparásitos (Pythium debaryanum, Ustilago y royas). En los endoparásitos, el talo invisible pero vitalmente activo crece en los tejidos de la planta huésped.

Sin embargo, no siempre hay una distinción clara entre parásitos y saprófitos.

Entre los parásitos, se pueden distinguir los siguientes tres grados de parasitismo:

Solo pueden crecer sobre tejidos vivos adecuados del hospedador. Los mejores ejemplos de parásitos obligados son el mildiú velloso y polvoriento. Hasta ahora, todos los intentos de cultivarlos en medios artificiales muertos han fracasado.

2. Saprófitos facultativos:

Normalmente viven como parásitos y alcanzan su mejor desarrollo como tales. Sin embargo, aparentemente pueden crecer indefinidamente como saprófitos en circunstancias emergentes. A esta categoría pertenecen Taphrina deformans, los hongos del enrollamiento de las hojas y algunas obscenidades. Phytophthora infestans es un parásito de la papa. Provoca enfermedades por el tizón de la papa. En el laboratorio, se puede cultivar como saprófito en cultivos de agar de harina de avena.

3. Parásitos facultativos:

Normalmente son saprófitos por costumbre, pero de vez en cuando pueden convertirse en parásitos. Algunas especies de Fusarium son buenos ejemplos de este tipo. Viven como saprófitos en el suelo. Cuando se siembran plantas hospedadoras adecuadas en un suelo de este tipo, las atacan y comienzan a vivir como parásitos. Botrytis cinerea es otro buen ejemplo de parásito facultativo.

Los hongos que viven estrictamente como saprófitos se denominan saprófitos obligados. Son incapaces de infectar plantas o animales. Los ejemplos comunes de saprófitos obligados son Mucor, muchos hongos de campo y la mayoría de las especies de Penicillium.

Según el daño causado a la planta huésped, los hongos parásitos se pueden dividir en dos tipos, parásitos destructivos y parásitos equilibrados. Los parásitos destructivos causan las peores enfermedades de nuestros cultivos de campo, cultivos de jardín y árboles forestales.

Matan las células o tejidos del huésped o producen sustancias tóxicas para el huésped. Los parásitos equilibrados están tan adaptados en sus demandas al huésped que este último es capaz de suplir las necesidades del parásito y continúa viviendo por sí mismo.

En el parasitismo, todas las ventajas están en un lado, es decir, para el parásito. Las desventajas para el anfitrión pueden variar desde un inconveniente insignificante hasta una destrucción completa. Sin embargo, existe otro tipo de asociación en la que el hongo se asocia con otro organismo. En este caso, las ventajas no están todas de un lado.

Ambos socios se benefician mutuamente. Este tipo de asociación se conoce como simbiosis. El mejor ejemplo de simbiosis lo proporcionan los líquenes. El talo de un liquen consiste en un hongo que vive simbióticamente con un alga. En esta asociación, cada miembro se beneficia de la presencia del otro.

Otro ejemplo de simbiosis lo proporcionan las micorrizas. En este caso, un hongo establece una relación con las raíces de ciertas plantas superiores, particularmente los árboles del bosque. Por ejemplo, en Pinus, las hifas de los hongos forman una trama alrededor de las raíces del pino. Los pelos radiculares están ausentes en esta región de la raíz.

Se sugiere que las hifas fúngicas realicen el trabajo de los pelos radiculares. Absorben agua y minerales en solución del suelo y se transmiten a las raíces del árbol. El árbol proporciona alimento al hongo.

Este tipo de asociación mutuamente beneficiosa entre un hongo y las raíces de una planta superior se llama micorriza. Es ectotrófica cuando las hifas fúngicas viven en la superficie y endotrófica cuando penetran en la raíz y crecen dentro de los tejidos radiculares.

El ciclo de vida de un hongo consta de dos fases, la fase somática o vegetativa y la fase reproductiva.


Equipos departamentales

Métodos analíticos

Entregar y desarrollar la infraestructura y las técnicas de laboratorio para respaldar a Kew Science, asegurando que nuestros científicos y socios puedan realizar investigaciones de clase mundial que maximicen el valor de nuestras colecciones.

Evolución del personaje

Investigar la evolución de las características de las plantas y los hongos y sus respuestas al cambio global. Nos enfocamos en los rasgos genómicos, fisiológicos, fenotípicos y ecológicos para comprender la diversidad global de plantas y hongos.

Biología fúngica comparativa

Explorando la diversidad y evolución de los hongos del mundo. El equipo de Comparative Fungal Biology combina la experiencia taxonómica fundamental con enfoques moleculares modernos y perspectivas ecológicas.

Biología comparativa de semillas

Examinar la diversidad y las adaptaciones de las semillas, desde la longevidad hasta la germinación. Nuestro equipo se enfoca en los rasgos funcionales clave de las semillas en especies de plantas silvestres, especialmente los rasgos relacionados con la germinación, la longevidad y el estrés.

Monografía integrada

Realización de investigaciones fundamentales sobre clasificación y evolución de plantas. Estudiamos la taxonomía, clasificación y evolución de los grupos de plantas de mayor importancia económica y ecológica.


Lista de enfermedades de las plantas causadas por hongos | Botánica

Aquí hay una lista de las ocho principales enfermedades de las plantas causadas por hongos.

1. Tizón temprano de la papa:

Patógeno Alternaria Solani:

La enfermedad es bastante común en la India y se presenta en plantas de alrededor de tres semanas. Dado que este tizón ocurre antes que el & # 8216 tizón tardío & # 8217 de la papa (causado por Phytophthora infestans), se llama & # 8216 tizón temprano & # 8217.

Aparecen manchas foliares bien definidas en las hojas que crecen y cubren porciones más grandes o las hojas enteras.

A esto se le llama plaga. Las manchas de las hojas de color marrón pálido muestran anillos concéntricos, denominados síntoma de la placa diana. En clima húmedo, la enfermedad se propaga más rápidamente. Los tejidos infectados mueren, se secan y se caen. Esto reduce en gran medida el área fotosintética de las hojas.

El ciclo de la enfermedad (= ciclo de vida del hongo):

Los conidios o micelios se encuentran en el suelo o en los restos de plantas y perennan el hongo en ausencia del cultivo. Cuando se siembra el cultivo de papa y se forman las hojas, los conidios llegan a las hojas a través del viento y germinan. Los tubos germinativos ingresan a las hojas a través de los estomas o por penetración directa de la epidermis y forman micelio intercelular o intracelular.

El micelio secreta enzimas y toxinas que matan las células. El hongo se nutre de estas células muertas. Cuando las células mueren, aparecen los síntomas de las manchas foliares. En las hifas se forman conidios claviformes que tienen septos transversales y longitudinales.

Los conidióforos muestran hinchazones en forma de & # 8216knee & # 8217 que indican la posición de los conidios desprendidos. Los conidios se propagan por el viento y, de esta manera, la enfermedad se propaga a más plantas a lo largo de la temporada. En ausencia de la planta huésped, las hifas o conidios permanecen en los tejidos de las hojas caídas o en el suelo.

1. El saneamiento del campo y la rotación de cultivos pueden minimizar la enfermedad.

2. La aplicación regular de fungicidas como Dithane Z-78 controla la enfermedad.

2. Enfermedad de la ráfaga del arroz:

Patógeno-Pyricularia Oryzae:

Este es el enemigo número uno de los cultivos de arroz y ocurre con frecuencia en la India.

Aparecen manchas fusiformes, de color ceniza en el centro con márgenes marrones, en las hojas, los tallos, las glumas y el tallo (cuello) de la panícula. Las mazorcas también están infectadas y se doblan hacia abajo debido a la pudrición del tallo.

Los conidios sobreviven en los restos de plantas, en el suelo o en los huéspedes colaterales. Cuando la cosecha de arroz está disponible, los conidios arrastrados por el viento aterrizan en las hojas. Al germinar, los tubos germinativos ingresan a las hojas para establecer un micelio intracelular. El hongo crece dentro de los tejidos del huésped y forma conidióforos que emergen a través de los estomas y portan conidios. Los conidios propagan la infección a lo largo de la temporada. Cuando se recolecta la cosecha, permanecen en los escombros, abandonados en los campos. Alternativamente, los conidios pueden infectar y vivir en otros huéspedes colaterales, hasta que esté disponible la próxima cosecha de arroz.

3. Enfermedad del tizón gris del té:

Los conidios tienen forma de huso o clavícula, de cinco células, las tres células del medio están coloreadas mientras que las células terminales son hialinas. La célula terminal superior, llamada célula hialina apical, tiene 2-3 setas. La célula hialina posterior se llama célula hialina inferior. Lleva un pedicelo corto, con el que los conidios se unen al conidióforo en el acérvulo. La pestalotiopsis causa muchas enfermedades importantes, a saber, el tizón gris del té (P. theae), la mancha foliar del litchi (P. paucista) y la mancha foliar del mango (P. mangiferae).

Plaga gris del té (Thea Sinensis):

Patógeno-Pestalotiopsis Theae (= Pestalotia Theae):

Esta es la enfermedad de tizón más común de las hojas de té y causa un daño considerable al cultivo. Primero aparecen pequeñas manchas marrones que luego se extienden y cubren todo el limbo. Las viejas lesiones se vuelven grises y las masas de conidios aparecen como puntos negros sobre el fondo gris. Las porciones infectadas se vuelven quebradizas y se caen, dejando cortes irregulares en las hojas.

Las hifas son hialinas, septadas, ramificadas y crecen inter e intracelularmente dentro del hospedador. Los acérvulos se forman debajo de la epidermis, que tienen una pared basal distinta, de la cual surgen los conidióforos y portan conidios. Posteriormente, la epidermis se rompe y los conidios se encuentran en la superficie de las hojas.

Los conidios tienen forma de huso, de 5 células, las 3 células centrales son oscuras mientras que las células terminales son hialinas. La célula hialina apical tiene 2-3 setas y la célula hialina inferior tiene un pedicelo. Los conidios germinan principalmente por las células centrales e infectan más hojas. En ausencia del hospedador, el micelio persiste en los tejidos muertos del hospedador.

1. Las hojas marchitas deben recolectarse y quemarse para prevenir la infección el próximo año.

2. La pulverización de la cosecha debe realizarse con frecuencia con la mezcla de Burdeos.

3. El anegamiento favorece la enfermedad y, por tanto, debe evitarse.

4. Carbón suelto de trigo:

Las plantas, producidas por semillas infectadas internamente, contienen las hifas en cada rincón y esquina de su cuerpo. Pero los síntomas marcados aparecen sólo cuando salen & # 8216ears & # 8217. A veces, las plantas infectadas tienen un crecimiento atrofiado. Las mazorcas en lugar de contener granos contienen una masa negra de esporas. Los soros en las primeras etapas están cubiertos por una membrana delgada derivada del tejido del huésped, pero luego la membrana se rompe y las esporas se convierten en una masa suelta, de ahí el nombre & # 8216loose & # 8217 smut.

La enfermedad se transmite internamente por la semilla, es decir, el hongo vive en una etapa latente en el embrión de la semilla. Estas semillas se ven perfectamente normales y no existe un método para detectar la infección a menos que se cultiven y se vigilen hasta la formación & # 8216ear & # 8217.

Las plántulas, y luego toda la planta, son infectadas por su extenso micelio dicariótico, que crece intercelularmente y deriva alimento a través de haustorios. Se dice que las plantas están infectadas sistémicamente. Las hifas se acumulan en los ovarios y las células de las hifas se redondean, desarrollan paredes gruesas y se convierten en teliosporas.

El agricultor se sorprende cuando aparecen & # 8216ears & # 8217 manchados de plantas de aspecto saludable. Las teliosporas, después de la ruptura de la membrana que las recubre, son arrastradas por el viento. Cuando se eliminan las teliosporas, solo queda el raquis. Las teliosporas aterrizan en el estilo plumoso o en el ovario de las flores de trigo, germinan para formar un promicelio.

La cariogamia, seguida de la meiosis, da como resultado la formación de 4 núcleos haploides, 2 de cada tipo de apareamiento. Los septos se depositan en el promicelio para formar cuatro células, cada una de las cuales contiene un único núcleo haploide. De cada celda emerge una fina excrecencia similar a una hifa.

Estos se denominan hilos de infección, la contraparte de las basidiosporas, que se forman en otras especies de Ustilago. Las basidiosporas típicas no se forman en esta especie, pero su función la realizan los hilos de infección. Estas hifas de infección individualmente no pueden crecer y parasitar el ovario a menos que dos hilos de infección de tipos de apareamiento opuestos se fusionen y formen una hifa dicariótica.

Por lo tanto, lo que el núcleo único no logra se logra mediante la acción conjunta de dos núcleos. La hifa dicariota crece a través de la pared del ovario y llega al óvulo. Atraviesa la testa, el endospermo y finalmente infecta al embrión. El micelio se establece en la semilla formada por el óvulo infectado y se convierte en parte inseparable del mismo.

Las hifas permanecen dormidas en la semilla y vuelven a la vida cuando la semilla se siembra en el campo y se forma una plántula. Tales semillas infectadas internamente dan lugar a plantas infectadas sistemáticamente. El hongo vive su vida somática y al final de la temporada de trigo forma soros transformando toda la inflorescencia, excepto el raquis, en una masa negra de esporas.

1. Las semillas para la siembra deben obtenerse de lugares confiables donde no se produzca la enfermedad.

2. En caso de duda, las semillas pueden tratarse con el & # 8216 método de agua caliente & # 8217. El método fue descubierto por Jensen en 1889. Las semillas se sumergen en agua tibia poco profunda contenida en macetas y luego se extienden al sol abrasador durante el día. Las hifas mueren debido al calor del sol, mucho más rápido que el embrión. La línea de seguridad es muy delgada y hay muchas posibilidades de matar las semillas. Pero vale la pena correr el riesgo.

3. El uso de variedades resistentes es el mejor método para evitar la enfermedad.

5. Roya del trigo:

Se conocen tres tipos de royas del trigo y todos ellos ocurren con frecuencia en la India.

1. Roya negra o del tallo causada por P. graminis tritici.

2. Roya anaranjada o marrón causada por P. recondita (= sin. P. triticina).

3. Roya amarilla o rayada causada por P. Striiformis (= sin. P. glumarum).

Roya negra del tallo del trigo:

Patógeno & # 8211 Puccinia graminis tritici.

Es una roya macrocíclica y heteroica, ya que produce los cinco tipos conocidos de esporas (basidiosporas, esperma, aeciosporas, uredosporas y teliosporas) y necesita dos huéspedes: trigo y agracejo, para completar el ciclo de vida. Uredo y teliosporas se producen en trigo, mientras que esperma y aeciosporas se producen en agracejo. Las basidiosporas se producen en el promicelio formado por teliosporas en la germinación.

Control de la roya del trigo:

Uso de variedades resistentes:

Existen variedades de trigo resistentes a la roya y su uso es el método de control más seguro y económico.

Para una roya heteroica, como la roya negra del trigo, se podría esperar que la erradicación de un huésped y el huésped económicamente sin importancia, el agracejo, pudieran controlar la enfermedad al reducir el ciclo de vida del hongo. Resultó eficaz en los EE. UU. Pero si la infección se produce por uredosporas traídas por los vientos, es posible que la erradicación del agracejo no sea de ninguna utilidad.

En las llanuras de la India, por ejemplo, la fuente de infección primaria se encuentra en las colinas. Sin embargo, la erradicación del agracejo será útil de alguna manera, ya que su ausencia excluirá las posibilidades de dicariotización y el desarrollo de nuevas variedades genéticas del hongo.

Royas marrones y amarillas del trigo:

Las etapas uredial y telial de las royas marrones y amarillas del trigo se representan en.

6. Carbón de maíz:

Patógeno-Ustilago Maydis:

El patógeno es muy diferente de los otros hongos del carbón.

Las diferencias importantes son las siguientes:

1. Además de la vida parasitaria, crece bien de forma saprobia en el suelo.

2. Crece intracelularmente y no forma haustorios.

3. No crece sistémicamente en el hospedador, pero permanece localizado en varias partes infectadas de forma independiente.

4. Los soros de tizón se forman en casi todas las partes aéreas de la planta: la mazorca, la hoja y el tallo.

5. El hongo induce la formación de tumores. Las excrecencias, tan grandes como la cabeza de un niño, se forman con frecuencia. Estos están llenos de teliosporas.

6. El micelio primario, que en otras especies es incapaz de crecer en el tejido del huésped, crece suficientemente bien en el tejido del huésped. Sin embargo, el micelio secundario dicariótico crece más vigorosamente que el micelio primario.

Se forman soros (agallas) que contienen teliosporas en todas las partes aéreas. Aparecen agallas de diferentes tamaños; las agallas más grandes se forman en las mazorcas.

El hongo vive saprobiamente en el suelo. Cuando la cosecha de maíz está disponible en el campo, las basidiosporas, arrastradas por el viento, llegan a las plantas y germinan para formar un micelio primario monocariota.

El micelio primario produce cierto crecimiento en el tejido del hospedador, pero el crecimiento vigoroso comienza sólo cuando el micelio secundario dicariótico se establece mediante anastomosis y fusión de hifas de tipos de apareamiento opuestos. La diccariotización es necesaria para la formación de agallas. El hongo no se disemina en el tejido del huésped, sino que permanece confinado en las proximidades del lugar de la infección y forma un soro de teliosporas.

Aparecen grandes masas de soros en forma de agallas o tumores. Cada vesícula es producto de una infección distinta. Las teliosporas se forman mediante el redondeo de las células binucleadas. Al principio, las telias están cubiertas por los tejidos del huésped, pero más tarde, la cubierta se rompe y las teliosporas se liberan.

Las esporas son diseminadas por el viento. Germinan para formar un promicelio en forma de maza en el que ocurren la cariogamia y la meiosis, lo que da como resultado la formación de cuatro núcleos haploides. La segregación del sexo ocurre durante la meiosis y de los cuatro núcleos formados, dos son de un tipo de apareamiento y dos del otro tipo de apareamiento.

Se colocan cuatro septos que dividen el promicelio en cuatro células, cada una de las cuales contiene un núcleo haploide. Se desarrolla una yema en cada célula a la que pasa el núcleo. El brote se convierte más tarde en una basidiospora. Las basidiosporas se descargan pasivamente y son arrastradas por el viento para causar más infección. Estos forman esporidios secundarios por gemación.

1. El uso de variedades resistentes es el método de control más seguro y económico.

2. Saneamiento del suelo: el suelo debe rociarse con fungicidas para matar los hongos presentes en el suelo.

7. Tizón tardío de la papa:

Patógeno: Phytophthora infestans

La enfermedad se presenta en todo el mundo y también se informa en todas partes de la India. Las epifitóticas nunca ocurren en las llanuras, pero son frecuentes en las colinas. La no disponibilidad de humedad relativa alta durante la temporada de cultivo (octubre-diciembre) evita la aparición de la enfermedad. El hongo, presente en los tubérculos de papa, no sobrevive a las altas temperaturas del verano en las llanuras. La recurrencia de la enfermedad se produce a través de & # 8216seeds & # 8217 (tubérculos) almacenados en cámaras frigoríficas.

El nombre de tizón tardío se le da a esta enfermedad porque, en comparación con otra enfermedad, el tizón temprano (causado por Alternaria solani), ocurre al final de la temporada. Las manchas marrones que aparecen en las hojas solo en el momento de la floración crecen muy rápido y pronto cubren todo el follaje. Finalmente, la infección llega a las partes subterráneas de la planta e infecta a los tubérculos. La infección independiente de los tubérculos también se produce por las zoosporas presentes en el suelo.

8. Tizón de Colocacia:

La enfermedad se presenta durante la temporada de lluvias (agosto-septiembre). Aparecen parches circulares a marrones irregulares en las hojas que muestran zonas distintas. Aparecen gotas de un líquido amarillo en las áreas marrones. Los tejidos afectados se secan y caen, dejando agujeros y cortes en la superficie de las hojas. El cormo también se infecta y comienza a pudrirse. La enfermedad se perpetúa de una temporada a otra a través de bulbos infectados que se utilizan como semillas.


Ventajas de los hongos

Los hongos tienen ventajas medicinales, ya que se han utilizado para la fabricación de antibióticos y diversas enzimas.

Uno de los antibióticos más populares. penicilina se fabrica a partir del hongo Penicillium.

El "shiitake", uno de los tipos de hongos, es una fuente de un fármaco clínico conocido como Lentinan.

Los hongos también se utilizan como plaguicidas biológicos para controlar las enfermedades de las plantas, las malas hierbas y las plagas de insectos.

En Japón, Lentinan se usa para tratar la enfermedad del cáncer.

A medida que alimentan las materias orgánicas muertas, los hongos reciclan alrededor del 85 por ciento del carbono de la materia orgánica muerta. Asimismo, los hongos liberan los nutrientes retenidos para que puedan ser utilizados por otros organismos.

Muchas variedades de hongos como los hongos ostra, los hongos de paja, los shiitakes, los hongos de leche, las trufas y las trompetas negras son comestibles.

Los champiñones portobello y los champiñones se suelen utilizar en sopas y ensaladas.

Los hongos también se utilizan para producir productos químicos industriales, incluidos los ácidos cítrico, málico y láctico.

Los hongos se utilizan con frecuencia para producir productos químicos industriales, como los ácidos cítrico, málico y láctico.


La migración de plantas del agua a la tierra recién emergida hace unos 450 millones de años requirió que las plantas adquirieran una serie de nuevos rasgos cruciales. Los registros fósiles proporcionan evidencia convincente de que uno de estos rasgos es la simbiosis (o mutualismo) entre estas plantas terrestres tempranas y los hongos micorrízicos arbusculares (AM). En la página 864 de este número, Rich et al. (1) muestran que la planta terrestre primitiva Marchantia paleacea produce lípidos que son transferidos al hongo y que este proceso es fundamental para una simbiosis funcional (ver imagen). Esta biosíntesis de lípidos localizada también ocurre en plantas superiores que participan en simbiosis con hongos AM (2, 3), pero no en las algas, lo que sugiere que este proceso evolucionó hace 450 millones de años, lo que permitió que las plantas colonizaran la tierra y se conserva en todo el reino vegetal.

Este es un artículo distribuido bajo los términos de la Licencia predeterminada de revistas científicas.


¿Es esto una planta o un hongo? - biología

Un sitio web oficial del gobierno de los Estados Unidos

Los sitios web oficiales usan .gov
A .gov El sitio web pertenece a una organización gubernamental oficial de los Estados Unidos.

Los sitios web .gov seguros utilizan HTTPS
A cerrar con llave (Bloquear un candado cerrado

) o https: // significa que se ha conectado de forma segura al sitio web .gov. Comparta información confidencial solo en sitios web oficiales y seguros.

DEPARTAMENTO DE AGRICULTURA DE EE. UU.

Laboratorio de Biología y Diversidad Genética de Micología y Nematología: Beltsville, MD

Especímenes en las colecciones nacionales de hongos de EE. UU.. Las Colecciones Nacionales de Hongos de EE. UU. (BPI) son el depósito de más de un millón de especímenes de hongos en todo el mundo y son las colecciones más grandes de este tipo en el mundo. La información asociada con estos especímenes constituye un enorme recurso de datos, especialmente sobre los hongos asociados a las plantas. Los datos de las etiquetas de más de 750.000 de las muestras se han introducido en una base de datos. Estas etiquetas tienen información sobre el hospedador en el que se encontró el hongo y la localidad en la que se recolectó el espécimen. El sesenta por ciento de estos especímenes son de los Estados Unidos y, por lo tanto, representan una gran cantidad de información sobre los hongos en este país. Se completó el ingreso de datos para los Uredinales (royas), los Ustilaginales (tizones), los Polyporales (polímeros), los Deuteromycetes (hongos imperfectos), los Ascomycetes y C.G. Colecciones Lloyd. Se han logrado avances recientes en la informatización de muestras de agáricos y hongos "inferiores", incluidos los oomicetos y los quitridiomicetos.

Distribuciones de hongos-hospedadores . This database includes reports of fungi on vascular plants and plant products according to their distribution by state (for the U.S.) and country taken from over 12,000 literature sources. Currently the database contains 80,000 fungal taxa on 56,000 vascular plant hosts representing 324,000 unique host-fungus combinations. Over 300 countries and territories are included. Records are continuously added as new publications are received. This database was used to produce the book Fungi on Plants and Plant Products in the United States (APS Press, St. Paul, Minnesota, 1989).

Literatura . An outstanding database more than 40,000 references on the systematics of plant pathogenic fungi is available. The worldwide literature received at the SMML is reviewed for important references on world distribution, taxonomy, and biology of plant pathogenic fungi and bacteria. Keywords for each piece of literature are derived primarily from fungus and host scientific names and country. Data in this database were used to produce the book Literature Guide for the Identification of Plant Pathogenic Fungi (APS Press, St. Paul, Minnesota, 1987).

Nomenclature. This database contains information on the accepted names and synonyms for approximately 40,000 fungal names. Additional information on general distribution and useful literature is also included. The database includes the nomenclatural information published in Farr et al., Fungi on Plants and Plant Products in the United States (APS Press, St. Paul, Minnesota, 1989) in its entirety. After 1989, data was added irregularly and the nomenclature was reviewed for selected plant hosts. The date of verification, if present, indicates that the nomenclature record has been updated. Records lacking dates of verification reflect older literature sources (probably pre-1989) and should be interpreted with caution. [More details about nomenclature records in the database]

Index to Saccardo's Sylloge Fungorum . A database was developed for all the fungal names included in Saccardo's 26-volume work, Saccardo's Sylloge Fungorum, published from 1881 to 1931 and in 1972. About 117,000 fungal names are indexed, often with more than one citation. This database was published as a book entitled Index to Saccardo's Sylloge Fungorum (Reed et al. 1993).


A plant-fungi partnership at the origin of terrestrial vegetation

450 million years ago, the first plants left aquatic life. Researchers from the CNRS and the Université de Toulouse III - Paul Sabatier, in collaboration with INRAE, have succeeded in demonstrating that this colonisation of land by plants was made possible by a partnership between plants and fungi. Validating this 40-year-old hypothesis allows us to understand a stage that was crucial to the development of life on Earth. The study is published in Ciencias on 21 May 2021.

About 450 million years ago, the first plants left the water to live on land. To do this, they had to adapt to the aridity of the land. In the 1980s, the study of fossils led to the hypothesis that a plant-fungus alliance may have been at the origin of plant vegetation. It has just been confirmed by an international research team1 led by French scientists2.

To understand life in the past, researchers had to study present-day plants. These fall into one of two main categories: vascular plants with stems and roots, and non-vascular plants such as mosses, called bryophytes.

Most plants live in symbiosis with fungi, whereby the two organisms exchange resources in a mutually beneficial way. Previous studies have shown the existence of genes that are essential for the proper functioning of this symbiosis, particularly in vascular plants. Here, scientists focused on a bryophyte resembling a succulent plant (see image), for which such genes had not yet been studied: Marchantia paleacea.

By studying M. paleacea, they were able to demonstrate a lipid transfer between the plant and the fungus similar to that observed in vascular plants. By adapting the use of CRISPR, a molecular tool that allows DNA to be cleaved precisely, they were then able to modify a gene predicted as "symbiotic". As in vascular plants, the interruption of lipid exchange between the plant and the fungus leads to symbiosis failure in the bryophyte.

The common ancestor of these two groups of plants, which colonised dry land, must therefore have exchanged lipids with the fungus, as do the plants of today. Thus, 450 million years later, one of the secrets of life's first steps on land has finally been elucidated.

Phylogenetic tree of plants. Vascular and non-vascular plants form a symbiosis with fungi. Circles on the left: the fungus is stained blue in a truncated alfalfa root (top) or a thallus of M. paleacea (bottom). Right-hand circles: stubby alfalfa (top), M. paleacea (bottom).
© Aurélie Le Ru/Mélanie Rich/Pierre-Marc Delaux


Awards

'In a wonderful introduction to this wide and exciting subject, and ensuring accessibility to non-specialist readers, key features of fungal biology are introduced, as is current thinking on the beginnings of the solar system, the formation of the Earth and its Moon, and the possible origins of the building blocks of life, including panspermia, the ET origin of life on earth. Central in this thought provoking book is a consideration of the definition of what is life, from the philosophical to the rigidly scientific. This definition is key to deciding on what was LUCA, the last universal common ancestor. Current views on this are well reviewed, critically analysed and dissected. A fascinating read, a myco-centric version of the origin of the eukaryotes, firmly dismissing the animal biased theories.' J. L. Faull, Birkbeck, University of London

'Fungi and animals share a deep Precambrian root from which our unicellular ancestors diverged more than one billion years ago. This common beginning is evident when we look at similarities between fungus and animal at the level of genes and proteins, as well as the grander disjunction between both groups of eukaryotes and every other form of life on earth. Mycologist David Moore details the evolutionary history of the fungi in his new book and its relationship to the origins and subsequent development of life on land. This rich and compelling story provides a crucial mycological perspective on some of the biggest questions in modern biology.' Nicholas Money, Miami University, Ohio

'Why are fungi ignored when theorists ponder the origins of life on Earth? This book provides a refreshing mycological perspective on this fascinating question. Moore presents well-supported arguments for the origin and emergence of life on this planet. This quite accessible book will change many a mind on this topic.' Adele Kleine, chicagobotanic.org

'In this new and challenging book, David [Moore] aims to place fungi centre-stage in the origin and evolution of life … carefully researched and argued … original and stimulating thesis.' IMA Fungus

'This wonderful, refreshing take on origins-of-life studies reviews the present state of affairs, including the missing elements of fungal biology. Every biologist in this field needs to read this book. Moore provides a highly intelligent and reasoned assessment of the role of fungal biology in the discussion of the origins and early evolution of life on Earth. Highly recommended.' P. K. Strother, Choice

'… pitched at a level where a very wide range of readers should feel rewarded by the many sage views clearly expressed, and the fair-handed discussions of multiple conflicting hypotheses about the subject matter … This volume is particularly recommended to those mycologists who focus on issues of fungal phylogeny.' Richard A. Humber, The Quarterly Review of Biology



Comentarios:

  1. Kajizil

    Adorable respuesta

  2. Odo

    Lo sé, aquí le ayudará encontrar la decisión correcta.

  3. Khalfani

    Creo que no tienes razón.

  4. Shan

    Justo lo que necesitas. Juntos podemos llegar a la respuesta correcta. Estoy seguro.

  5. Thyestes

    Es una pena que no pueda hablar ahora, tengo prisa por llegar al trabajo. Pero seré libre, definitivamente escribiré lo que pienso.

  6. Parnell

    Totalmente comparto tu opinión. Pensado excelente, está de acuerdo con usted.



Escribe un mensaje